The most common cause for a hypochromic microcytic anemia is iron deficiency.
小细胞低色
性贫血最主要
原因是铁缺乏。
sè sù quē fá de
achromicOculocutaneous albinism(OCA) is a group of autosomal recessive disorders of melanin synthesis,which is characterized by congenital hypopigmentation of skin,hair and eyes.
眼皮肤白化病是由于黑色合成相关基因
致眼、皮肤、毛发黑色沉着减少或缺乏引
类常染色体隐形遗传疾病总称。
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小细胞低色性贫血
的原因是铁缺乏。
Oculocutaneous albinism(OCA) is a group of autosomal recessive disorders of melanin synthesis,which is characterized by congenital hypopigmentation of skin,hair and eyes.
眼皮肤白化病是
于黑色合成相关基因突变导致眼、皮肤、毛发黑色沉着减少或缺乏引起的一类常染色体隐形遗传疾病的总称。
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小细胞低色性贫血最主要的原
是铁缺乏。
Oculocutaneous albinism(OCA) is a group of autosomal recessive disorders of melanin synthesis,which is characterized by congenital hypopigmentation of skin,hair and eyes.
眼皮肤白化病是由于黑色合成相关
变导致眼、皮肤、毛发黑色沉着减少或缺乏引起的
染色体隐形遗传疾病的总称。
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小细胞低
贫血最主要的原因是铁缺乏。
Oculocutaneous albinism(OCA) is a group of autosomal recessive disorders of melanin synthesis,which is characterized by congenital hypopigmentation of skin,hair and eyes.
眼皮肤白化病是由于黑合成相关基因突变导致眼、皮肤、毛发黑沉着减少或缺乏引起的一类常染体隐形遗传疾病的总称。
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小细胞低色性
主要的原因是铁缺乏。
Oculocutaneous albinism(OCA) is a group of autosomal recessive disorders of melanin synthesis,which is characterized by congenital hypopigmentation of skin,hair and eyes.
眼皮肤白化病是由于黑色合成相关基因突变导致眼、皮肤、毛发黑色沉着减少或缺乏引起的一类常染色体隐形遗传疾病的总称。
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眼皮肤白化病是由于黑色合成相关基因突变导致眼、皮肤、毛发黑色沉着减少或缺乏引起的一类常染色体隐形遗传疾病的总称。
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白化病是由于黑色合成相关基因突变导致、、毛发黑色沉着减少或缺乏引起的一类常染色体隐形遗传疾病的总称。
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