Objective To identify the COL7A1 gene mutation in a family with dy strophic epidermolysis bullosa pruriginosa.
目的鉴定一痒疹样营养不良型大疱
表
症家系的基因突变,为进一步开展基因诊断和基因治疗奠定基础。
jiā xì de
genealogicalObjective:To observe the clinical symptoms and analyze the hereditary features of a family with hereditary macrostomia and accessory fagus.
析1组面横裂及附耳家系的临床表现及遗传学特征。
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genealogicalObjective To identify the COL7A1 gene mutation in a family with dy strophic epidermolysis bullosa pruriginosa.
目的鉴定一痒疹样营养
良型大疱性表皮松解症家系的基因突变,为进一步开展基因诊断和基因治疗奠定基础。
Objective:To observe the clinical symptoms and analyze the hereditary features of a family with hereditary macrostomia and accessory fagus.
析1组面横裂及附耳家系的临床表现及遗传学特征。
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genealogicalObjective To identify the COL7A1 gene mutation in a family with dy strophic epidermolysis bullosa pruriginosa.
鉴定一痒疹样营养不良型大疱性表皮松解症家系基因突变,为进一步开展基因诊断和基因治疗奠定基础。
Objective:To observe the clinical symptoms and analyze the hereditary features of a family with hereditary macrostomia and accessory fagus.
析1组面横裂及附耳家系临床表现及遗传学特征。
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genealogicalObjective To identify the COL7A1 gene mutation in a family with dy strophic epidermolysis bullosa pruriginosa.
目的鉴
一痒疹样营养不良型大疱性表皮松解症家系的基因突变,为进一步开展基因诊断和基因治
基础。
Objective:To observe the clinical symptoms and analyze the hereditary features of a family with hereditary macrostomia and accessory fagus.
析1组
及附耳家系的临床表现及遗传学特征。
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jiā xì de
genealogicalObjective To identify the COL7A1 gene mutation in a family with dy strophic epidermolysis bullosa pruriginosa.
目鉴定一痒疹样营养不良型大疱性表皮松解症
基因突变,为进一步开展基因诊断和基因治疗奠定基础。
Objective:To observe the clinical symptoms and analyze the hereditary features of a family with hereditary macrostomia and accessory fagus.
析1组面横裂及附耳临床表现及遗传学特征。
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genealogicalObjective To identify the COL7A1 gene mutation in a family with dy strophic epidermolysis bullosa pruriginosa.
目的鉴定
痒疹样营养不良型大疱性表皮松解症家系的基因突变,为
开展基因诊断和基因治疗奠定基础。
Objective:To observe the clinical symptoms and analyze the hereditary features of a family with hereditary macrostomia and accessory fagus.
析1组面横裂
附耳家系的临床表现
学特征。
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genealogicalObjective To identify the COL7A1 gene mutation in a family with dy strophic epidermolysis bullosa pruriginosa.
目的鉴定一痒疹样营养不良型大疱性
皮松解症家系的
突变,为进一步开
诊断和治疗奠定础。
Objective:To observe the clinical symptoms and analyze the hereditary features of a family with hereditary macrostomia and accessory fagus.
析1组面横裂及附耳家系的
现及遗传学特征。
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目的鉴定一痒疹样营养不良型大疱性表皮松解症家系的基因突变,为进一步开展基因诊断和基因治疗奠定基础。
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目的鉴定一痒疹样营养不良型大疱性表皮松解症家系的基因
,
进一步开展基因诊断和基因治疗奠定基础。
Objective:To observe the clinical symptoms and analyze the hereditary features of a family with hereditary macrostomia and accessory fagus.
析1组面横裂及附耳家系的临床表现及遗传
。
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