Objective To identify the COL7A1 gene mutation in a family with dy strophic epidermolysis bullosa pruriginosa.
目的鉴定一痒疹样营养不良型大疱
表皮
家系的基因突变,为进一步开展基因诊断和基因治疗奠定基础。
jiā xì de
genealogicalObjective:To observe the clinical symptoms and analyze the hereditary features of a family with hereditary macrostomia and accessory fagus.
析1组面横裂及附耳家系的临床表现及遗传学特征。
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、词
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genealogicalObjective To identify the COL7A1 gene mutation in a family with dy strophic epidermolysis bullosa pruriginosa.
目的鉴定一痒疹样营养不良型大疱性表皮松解症家系的基
,为进一步开展基诊断和基治疗奠定基础。
Objective:To observe the clinical symptoms and analyze the hereditary features of a family with hereditary macrostomia and accessory fagus.
析1组面横裂及附耳家系的临床表现及遗传学
。
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genealogicalObjective To identify the COL7A1 gene mutation in a family with dy strophic epidermolysis bullosa pruriginosa.
目
鉴定一痒疹样营养不良型大疱性表皮松解症家系
突变,为进一步开展
断和治疗奠定础。
Objective:To observe the clinical symptoms and analyze the hereditary features of a family with hereditary macrostomia and accessory fagus.
析1组面横裂及附耳家系
表现及遗传学特征。
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genealogicalObjective To identify the COL7A1 gene mutation in a family with dy strophic epidermolysis bullosa pruriginosa.
目的鉴定一痒疹样营养不良型大疱性表皮松解
的基因突变,为进一步开展基因诊断和基因治疗奠定基础。
Objective:To observe the clinical symptoms and analyze the hereditary features of a family with hereditary macrostomia and accessory fagus.
析1组面横裂及附耳的临床表现及遗传学特征。
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genealogicalObjective To identify the COL7A1 gene mutation in a family with dy strophic epidermolysis bullosa pruriginosa.
目的鉴定一痒疹样营养不良型大疱性表皮松解症家系的基因突,
一步开展基因诊断和基因治疗奠定基础。
Objective:To observe the clinical symptoms and analyze the hereditary features of a family with hereditary macrostomia and accessory fagus.
析1组面横裂及附耳家系的临床表现及遗
征。
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genealogicalObjective To identify the COL7A1 gene mutation in a family with dy strophic epidermolysis bullosa pruriginosa.
目的鉴定一痒疹样营养不良
性表皮松解症家系的基因突变,为进一步开展基因诊断和基因治疗奠定基础。
Objective:To observe the clinical symptoms and analyze the hereditary features of a family with hereditary macrostomia and accessory fagus.
析1组面横裂及附耳家系的临床表现及遗传学特征。
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genealogicalObjective To identify the COL7A1 gene mutation in a family with dy strophic epidermolysis bullosa pruriginosa.
目的鉴定一痒疹样营养
良型大疱性表皮松解症家系的基因突变,为进一步开展基因诊断和基因治疗奠定基础。
Objective:To observe the clinical symptoms and analyze the hereditary features of a family with hereditary macrostomia and accessory fagus.
析1组面横裂及附耳家系的临床表现及遗传学特征。
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genealogicalObjective To identify the COL7A1 gene mutation in a family with dy strophic epidermolysis bullosa pruriginosa.
目的鉴定一痒疹样营养不良型大疱性
皮松解症家系的基因突变,为进一
基因诊断和基因治疗奠定基础。
Objective:To observe the clinical symptoms and analyze the hereditary features of a family with hereditary macrostomia and accessory fagus.
析1组面横裂
附耳家系的临床
遗传学特征。
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