Method The target compound was synthesized from clarithromycin via hydrolyzation,acetylation,cyclic carbonatation,oxidation,decarbonatation,acylation,cyclic carbamatation and cyclization.
方法以克拉霉素为起始原料,经水解、乙酰化、环碳酸酯化、氧化、脱碳酸酯化、酰化、环
基甲酸酯化
环合等反应合
目标化合物。
carbonatation
/ˌkɑ:bənə'teiʃən/
n. 二氧化碳
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n. 二氧
碳饱和
碳饱和Method The target compound was synthesized from clarithromycin via hydrolyzation,acetylation,cyclic carbonatation,oxidation,decarbonatation,acylation,cyclic carbamatation and cyclization.
方法以克拉霉素为起始原料,经水解、乙
、
碳
酯、氧、脱碳酯、、
酯和合等反应合成目标合物。
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n. 二氧化碳饱和
Method The target compound was synthesized from clarithromycin via hydrolyzation,acetylation,cyclic carbonatation,oxidation,decarbonatation,acylation,cyclic carbamatation and cyclization.
方法
克拉霉素为起始原
,
解、乙酰化、环碳酸酯化、氧化、脱碳酸酯化、酰化、环基甲酸酯化和环合等反应合成目标化合物。
声
：
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n. 二氧化碳饱和
Method The target compound was synthesized from clarithromycin via hydrolyzation,acetylation,cyclic carbonatation,oxidation,decarbonatation,acylation,cyclic carbamatation and cyclization.
方法以克拉霉素为起始原料,经水
、
化、环碳酸酯化、氧化、脱碳酸酯化、化、环基甲酸酯化和环
等反应成目标化
。
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n. 
化碳饱和
化碳饱和Method The target compound was synthesized from clarithromycin via hydrolyzation,acetylation,cyclic carbonatation,oxidation,decarbonatation,acylation,cyclic carbamatation and cyclization.
方法以克拉霉素为起始原料,水解、乙酰化、环碳酸酯化、
化、脱碳酸酯化、酰化、环基甲酸酯化和环合等反应合成目标化合物。
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n. 二氧碳饱和
碳饱和Method The target compound was synthesized from clarithromycin via hydrolyzation,acetylation,cyclic carbonatation,oxidation,decarbonatation,acylation,cyclic carbamatation and cyclization.
方法以克拉霉素为起始原料,经水解、乙酰、环碳
、氧、脱碳、酰、环基甲和环等反
目标物。
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n. 二氧化碳饱和
Method The target compound was synthesized from clarithromycin via hydrolyzation,acetylation,cyclic carbonatation,oxidation,decarbonatation,acylation,cyclic carbamatation and cyclization.
方法
拉霉素为起始原料,经水解、乙酰化、环碳酸酯化、氧化、脱碳酸酯化、酰化、环基甲酸酯化和环合等反应合成目标化合物。
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n. 二氧化碳饱和
Method The target compound was synthesized from clarithromycin via hydrolyzation,acetylation,cyclic carbonatation,oxidation,decarbonatation,acylation,cyclic carbamatation and cyclization.
法以克拉霉素为起始原料,经水解、乙酰化、环碳酸酯化、氧化、脱碳酸酯化、酰化、环基甲酸酯化和环合等反应合成目标化合物。
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n. 二氧化碳饱和
Method The target compound was synthesized from clarithromycin via hydrolyzation,acetylation,cyclic carbonatation,oxidation,decarbonatation,acylation,cyclic carbamatation and cyclization.
方法以克拉霉素为起
,经水解、乙酰化、环碳酸酯化、氧化、脱碳酸酯化、酰化、环基甲酸酯化和环合等反应合成目标化合物。
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