Age, sex, activity, genetic phenotype, stress, disease (eg, achlorhydria, malabsorption syndromes), or previous GI surgery can affect drug bioavailability.
年龄、性别、活动情况、遗传表型、应激、疾病(如胃酸缺乏,营养不良综合征)或既往胃肠手术等均影响药
利用度。
Age, sex, activity, genetic phenotype, stress, disease (eg, achlorhydria, malabsorption syndromes), or previous GI surgery can affect drug bioavailability.
年龄、性别、活动情况、遗传表型、应激、疾病(如胃酸缺乏,营养不良综合征)或既往胃肠手术等均影响药
利用度。
The transportability through BBB and bioavailability of the inhibitors will be the focus by the systemafic bioassay in vivo.
指出以后工作重点是进行系统深入
体内评价,解决药
透过血脑屏障和
利用度等
。
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成,部分未经过人工审核,其表达内容亦不代表本软件
观点;若发现
,欢迎向我们指正。
Age, sex, activity, genetic phenotype, stress, disease (eg, achlorhydria, malabsorption syndromes), or previous GI surgery can affect drug bioavailability.
年龄、性别、活动情况、遗传表型、应激、疾病(如胃酸缺乏,营综合征)或既往胃肠手术等均
影响药物
生物利用度。
The transportability through BBB and bioavailability of the inhibitors will be the focus by the systemafic bioassay in vivo.
指出工作重点是进行系统深入
生物体内评价,解决药物透过血脑屏障和生物利用度等问题。
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Age, sex, activity, genetic phenotype, stress, disease (eg, achlorhydria, malabsorption syndromes), or previous GI surgery can affect drug bioavailability.
年龄、性别、活动情况、遗传表型、应激、疾病(如胃酸缺乏,营养不良综合征)胃肠手术等均
影响药
的生
度。
The transportability through BBB and bioavailability of the inhibitors will be the focus by the systemafic bioassay in vivo.
指出以后的工作重点是进行系统深入的生体内评价,解决药
透过血脑屏障和生
度等问题。
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Age, sex, activity, genetic phenotype, stress, disease (eg, achlorhydria, malabsorption syndromes), or previous GI surgery can affect drug bioavailability.
年龄、性别、活动情况、遗传表型、应激、疾病(如酸缺乏,营养不良综合征)或既
手术等均
影响药
利用度。
The transportability through BBB and bioavailability of the inhibitors will be the focus by the systemafic bioassay in vivo.
指出以后工作重点是进行系统深入
体内评价,解决药
透过血脑屏障和
利用度等问题。
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Age, sex, activity, genetic phenotype, stress, disease (eg, achlorhydria, malabsorption syndromes), or previous GI surgery can affect drug bioavailability.
年龄、性别、活动情况、遗传表型、应激、疾病(如酸缺乏,营养不良综合征)或
肠手术等均
影响药
的
用度。
The transportability through BBB and bioavailability of the inhibitors will be the focus by the systemafic bioassay in vivo.
指出以后的工作重点是进行系统深入的体内评价,解决药
透过血脑屏障和
用度等问题。
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Age, sex, activity, genetic phenotype, stress, disease (eg, achlorhydria, malabsorption syndromes), or previous GI surgery can affect drug bioavailability.
年龄、性别、活动情况、遗传表型、应激、疾病(如胃酸缺乏,营养不良综合征)或既往胃肠手术等影响药物的生物利用度。
The transportability through BBB and bioavailability of the inhibitors will be the focus by the systemafic bioassay in vivo.
指出以后的工作重点是进行系统深入的生物体内评价,解决药物透过血脑屏障和生物利用度等问题。
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Age, sex, activity, genetic phenotype, stress, disease (eg, achlorhydria, malabsorption syndromes), or previous GI surgery can affect drug bioavailability.
年龄、性别、活动情况、遗、应激、疾病(如胃酸缺乏,营养不良综合征)或既往胃肠手术等均
影响药物
物利用度。
The transportability through BBB and bioavailability of the inhibitors will be the focus by the systemafic bioassay in vivo.
指出以后工作重点是进行系统深
物体内评价,解决药物透过血脑屏障和
物利用度等问题。
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Age, sex, activity, genetic phenotype, stress, disease (eg, achlorhydria, malabsorption syndromes), or previous GI surgery can affect drug bioavailability.
年龄、性别、活动情况、遗传表型、应激、疾(
酸缺乏,营养不良综合征)或既往
肠手术等均
影响药物的生物利用度。
The transportability through BBB and bioavailability of the inhibitors will be the focus by the systemafic bioassay in vivo.
指出以后的工作重点系统深入的生物体内评价,解决药物透过血脑屏障和生物利用度等问题。
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Age, sex, activity, genetic phenotype, stress, disease (eg, achlorhydria, malabsorption syndromes), or previous GI surgery can affect drug bioavailability.
年龄、性别、活动情况、遗传表型、应激、疾病(如胃酸缺乏,营养不良综合征)或既往胃肠手术等均影响药物的
物
。
The transportability through BBB and bioavailability of the inhibitors will be the focus by the systemafic bioassay in vivo.
指出以后的工作重点是进行系统深入的物体内评价,解决药物透过血脑屏障和
物
等问题。
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Age, sex, activity, genetic phenotype, stress, disease (eg, achlorhydria, malabsorption syndromes), or previous GI surgery can affect drug bioavailability.
年龄、性别、活动情况、遗传表型、应激、疾病(如胃酸缺乏,营养不良综合征)或既往胃肠手术等均影响药
的
度。
The transportability through BBB and bioavailability of the inhibitors will be the focus by the systemafic bioassay in vivo.
指出以后的工作重点是进行系统深入的体内评价,解决药
透过血脑屏障和
度等问题。
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