Our results suggest that the binding mode of CTX A3 with sulfatide and its headgroup mimetics is different from that of CTX A5.
心脏毒素A3与半乳醣衍生物的结合置为蛋白的核心区域,而心脏毒素A5的结合
置则靠近指环Ⅰ的
置。
Our results suggest that the binding mode of CTX A3 with sulfatide and its headgroup mimetics is different from that of CTX A5.
心脏毒素A3与半乳醣衍生物的结合置为蛋白的核心区域,而心脏毒素A5的结合
置则靠近指环Ⅰ的
置。
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心脏毒素A3与半乳醣衍生物的结合置为蛋白的核心区域,而心脏毒素A5的结合
置则靠近指环Ⅰ的
置。
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心脏毒素A3与半乳醣衍生物的结合置为蛋白的核心区域,而心脏毒素A5的结合
置则靠近指环Ⅰ的
置。
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心脏毒素A3与半乳醣衍生物的结合置为蛋白的
心区域,而心脏毒素A5的结合
置则靠近指环Ⅰ的
置。
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达内容亦不代
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心脏毒素A3与半乳醣衍生物的结合置
的核心区域,而心脏毒素A5的结合
置则靠近指环Ⅰ的
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心脏毒素A3与半乳醣衍生物的为蛋白的核心区域,而心脏毒素A5的
靠近指环Ⅰ的
。
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Our results suggest that the binding mode of CTX A3 with sulfatide and its headgroup mimetics is different from that of CTX A5.
心A3与半乳醣衍生物的结合
置为蛋白的核心区域,而心
A5的结合
置则靠
Ⅰ的
置。
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心脏毒素A3与半乳醣衍生物的为蛋白的核心区域,而心脏毒素A5的
靠近指环Ⅰ的
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心脏A3与半乳醣衍生物
结合
置为蛋白
核心区域,而心脏
A5
结合
置则
环Ⅰ
置。
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正。