Incontinentia pigmenti is a rare genodermatosis that usually affects female infants.The associated abnormalities involve ocular, dental, skeletal and central nervous systems.
素失禁症是一种罕见的皮肤遗传疾病,通常发生在女性,除了皮肤以外还可能出现眼
,牙齿,骨骼,以及中枢神经系统的异常。
Incontinentia pigmenti is a rare genodermatosis that usually affects female infants.The associated abnormalities involve ocular, dental, skeletal and central nervous systems.
素失禁症是一种罕见的皮肤遗传疾病,通常发生在女性,除了皮肤以外还可能出现眼
,牙齿,骨骼,以及中枢神经系统的异常。
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Incontinentia pigmenti is a rare genodermatosis that usually affects female infants.The associated abnormalities involve ocular, dental, skeletal and central nervous systems.
色素失禁症是一种罕见的传疾病,通常发生在女
,除了
以外还可能出现眼
,牙齿,骨骼,以及中枢神经系统的异常。
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Incontinentia pigmenti is a rare genodermatosis that usually affects female infants.The associated abnormalities involve ocular, dental, skeletal and central nervous systems.
色素失禁症是一种罕见的皮肤遗传疾病,通常发生在女性,除了皮肤以外还可眼
,牙
,
,以及中枢神经系统的异常。
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Incontinentia pigmenti is a rare genodermatosis that usually affects female infants.The associated abnormalities involve ocular, dental, skeletal and central nervous systems.
色素失禁症是一种罕见的皮肤遗传疾病,通常发生在女性,除了皮肤以外还可能出现眼,牙齿,骨骼,以及中枢神经系统的异常。
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Incontinentia pigmenti is a rare genodermatosis that usually affects female infants.The associated abnormalities involve ocular, dental, skeletal and central nervous systems.
色素失禁症是一种罕见的遗传疾病,通常发生在女
,除了
以外还可能出现眼
,牙齿,骨骼,以及中枢神经系统的异常。
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Incontinentia pigmenti is a rare genodermatosis that usually affects female infants.The associated abnormalities involve ocular, dental, skeletal and central nervous systems.
禁症是一种罕见的皮肤遗传疾病,通常发
在女性,除了皮肤以外还可能出现眼
,牙齿,骨骼,以及中枢神经系统的异常。
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色素失禁症是一种罕见皮肤遗传疾病,通常发生在女
,
皮肤以外还可能出现眼
,牙齿,骨骼,以及中枢神经
异常。
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色素失禁症是一种罕见的皮肤疾病,通常发生在女性,除了皮肤以外还可能出现眼
,牙齿,骨骼,以及中枢神经系统的异常。
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色素失禁症是一种罕见的皮肤遗传疾病,通常发生在女性,除了皮肤以外还可能出现眼,牙齿,骨骼,以及中枢神经系统的异常。
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