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Recent studies indicate an increased frequency of mutations in the gene encoding glucocerebrosidase (GBA), a deficiency of which causes Gaucher's disease, among patients with Parkinson's disease.

最近的研究表明,在帕金森患者的脑苷脂(GBA)基因编中突变频率增加。脑苷脂的缺乏可导致高歇氏病。

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Recent studies indicate an increased frequency of mutations in the gene encoding glucocerebrosidase (GBA), a deficiency of which causes Gaucher's disease, among patients with Parkinson's disease.

最近的研究表明,在帕金森患者的脑苷脂(GBA)频率增加。脑苷脂的缺乏可导致高歇氏病。

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Recent studies indicate an increased frequency of mutations in the gene encoding glucocerebrosidase (GBA), a deficiency of which causes Gaucher's disease, among patients with Parkinson's disease.

最近的研究表明,在帕金森患者的脑苷脂(GBA)基因编中突变频率增加。脑苷脂的缺乏可导致高歇氏病。

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最近的研究表,在帕金森患者的脑苷脂(GBA)基因编中突变频率增加。脑苷脂的缺乏可导致高歇氏病。

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Recent studies indicate an increased frequency of mutations in the gene encoding glucocerebrosidase (GBA), a deficiency of which causes Gaucher's disease, among patients with Parkinson's disease.

最近的研究表明,在帕金森患者的(GBA)基因编中突变加。的缺乏可导致高歇氏病。

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