Oculocutaneous albinism(OCA) is a group of autosomal recessive disorders of melanin synthesis,which is characterized by congenital hypopigmentation of skin,hair and eyes.
眼皮肤白化病是由于黑色素合成相关基因突变导致眼、皮肤、毛发黑色素沉着减少或缺乏引起的一类染色体隐形遗传疾病的总称。
Oculocutaneous albinism(OCA) is a group of autosomal recessive disorders of melanin synthesis,which is characterized by congenital hypopigmentation of skin,hair and eyes.
眼皮肤白化病是由于黑色素合成相关基因突变导致眼、皮肤、毛发黑色素沉着减少或缺乏引起的一类染色体隐形遗传疾病的总称。
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Oculocutaneous albinism(OCA) is a group of autosomal recessive disorders of melanin synthesis,which is characterized by congenital hypopigmentation of skin,hair and eyes.
眼皮肤白化病是由于黑色素合成相关基因突变导致眼、皮肤、毛发黑色素沉着减少或缺乏引起的一类染色体隐形遗传疾病的总称。
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Oculocutaneous albinism(OCA) is a group of autosomal recessive disorders of melanin synthesis,which is characterized by congenital hypopigmentation of skin,hair and eyes.
眼皮肤是由于黑色素合成相关基因突变导致眼、皮肤、毛发黑色素沉着减少或缺乏引起的一类
染色体隐形遗传疾
的总称。
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Oculocutaneous albinism(OCA) is a group of autosomal recessive disorders of melanin synthesis,which is characterized by congenital hypopigmentation of skin,hair and eyes.
眼皮肤白化是由于黑色素合成相关基因突变导致眼、皮肤、毛发黑色素沉着
缺乏引起
一类
染色体隐形遗传
总称。
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Oculocutaneous albinism(OCA) is a group of autosomal recessive disorders of melanin synthesis,which is characterized by congenital hypopigmentation of skin,hair and eyes.
眼皮肤白化病是由于黑色素合成因突变导致眼、皮肤、毛发黑色素沉着减少或缺乏引起的一类
染色体隐形遗传疾病的总称。
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Oculocutaneous albinism(OCA) is a group of autosomal recessive disorders of melanin synthesis,which is characterized by congenital hypopigmentation of skin,hair and eyes.
眼皮肤白化病是色素合
相关基因突变导致眼、皮肤、毛发
色素沉着减少或缺乏引起的一类
染色体隐形遗传疾病的总称。
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,
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眼皮肤白化病是由于黑素合成相关基因突变导致眼、皮肤、毛发黑
素沉着减少或缺乏引起的
体隐形遗传疾病的总称。
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皮肤白化病是由于黑色素合成相关基因突变
、皮肤、毛发黑色素沉着减少或缺乏引起的一
染色体隐形遗传疾病的总称。
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眼皮肤白化病是色素合
相关基因突变导致眼、皮肤、毛发
色素沉着减少或缺乏引起的一类
染色体隐形遗传疾病的总称。
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