Cyanopyridine,intermediate of rimifon, was synthesized from 4-picoline using vanadium oxide as a catalyst in a fixed-bed reactor, reached 99% conversion of 4-picoline, 88% selectivity and 87.
以4
啶为原料,在固定床反应器中通过含氧化钒的催化剂发生气固
氨氧化反应制备雷
封中间体4氰啶,4啶的转化率为99%,4氰啶的选择性为88%,收率为87。
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Cyanopyridine,intermediate of rimifon, was synthesized from 4-picoline using vanadium oxide as a catalyst in a fixed-bed reactor, reached 99% conversion of 4-picoline, 88% selectivity and 87.
以4甲吡啶
原料,在固定床反应器中通过含氧
钒
剂发生气固相接触氨氧反应制备雷封中间体4
吡啶,4甲吡啶转率99%,4吡啶选择性88%,收率87。
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Cyanopyridine,intermediate of rimifon, was synthesized from 4-picoline using vanadium oxide as a catalyst in a fixed-bed reactor, reached 99% conversion of 4-picoline, 88% selectivity and 87.
4甲基吡啶为原
,
定床反应器中通过含氧化钒的催化剂发生气相接触氨氧化反应制备雷封中间体4氰基吡啶,4甲基吡啶的转化率为99%,4氰基吡啶的选择性为88%,收率为87。
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Cyanopyridine,intermediate of rimifon, was synthesized from 4-picoline using vanadium oxide as a catalyst in a fixed-bed reactor, reached 99% conversion of 4-picoline, 88% selectivity and 87.
以4吡
为原料,在固定床反应器中通过含氧化钒的催化剂发生气固相
氧化反应制备雷封中间体4氰吡,4吡的转化率为99%,4氰吡的选择性为88%,收率为87。
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Cyanopyridine,intermediate of rimifon, was synthesized from 4-picoline using vanadium oxide as a catalyst in a fixed-bed reactor, reached 99% conversion of 4-picoline, 88% selectivity and 87.
4甲基吡啶为原料,
床反应器中通过含氧化钒的催化剂发生气相接触氨氧化反应制备雷封中间体4氰基吡啶,4甲基吡啶的转化率为99%,4氰基吡啶的选择性为88%,收率为87。
声
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Cyanopyridine,intermediate of rimifon, was synthesized from 4-picoline using vanadium oxide as a catalyst in a fixed-bed reactor, reached 99% conversion of 4-picoline, 88% selectivity and 87.
以4甲基吡为原料,在固定床反应器中通过
钒催剂发生气固相接触氨反应制备雷封中间体4氰基吡,4甲基吡转率为99%,4氰基吡
择性为88%,收率为87。
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Cyanopyridine,intermediate of rimifon, was synthesized from 4-picoline using vanadium oxide as a catalyst in a fixed-bed reactor, reached 99% conversion of 4-picoline, 88% selectivity and 87.
以4甲基吡啶原料,在固定床
中通过含氧化钒的催化剂发生气固相接触氨氧化制备雷封中间体4氰基吡啶,4甲基吡啶的转化
99%,4氰基吡啶的选择性88%,
87。
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Cyanopyridine,intermediate of rimifon, was synthesized from 4-picoline using vanadium oxide as a catalyst in a fixed-bed reactor, reached 99% conversion of 4-picoline, 88% selectivity and 87.
以4甲基吡啶为原料,在固定床反器
通过含氧化钒的催化剂发生气固相接触氨氧化反
雷封
4氰基吡啶,4甲基吡啶的转化率为99%,4氰基吡啶的选择性为88%,收率为87。
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Cyanopyridine,intermediate of rimifon, was synthesized from 4-picoline using vanadium oxide as a catalyst in a fixed-bed reactor, reached 99% conversion of 4-picoline, 88% selectivity and 87.
以4甲基吡啶原料,在固定床反应
过含氧化钒的催化剂发生气固相接触氨氧化反应制备雷封间体4氰基吡啶,4甲基吡啶的转化率99%,4氰基吡啶的选择
88%,率87。
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