Cyanopyridine,intermediate of rimifon, was synthesized from 4-picoline using vanadium oxide as a catalyst in a fixed-bed reactor, reached 99% conversion of 4-picoline, 88% selectivity and 87.
以4甲基
为原料,在
定床反应器中通过含氧化钒
催化剂发生
接触氨氧化反应制备雷
封中间体4氰基,4甲基转化率为99%,4氰基选择性为88%,收率为87。
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Cyanopyridine,intermediate of rimifon, was synthesized from 4-picoline using vanadium oxide as a catalyst in a fixed-bed reactor, reached 99% conversion of 4-picoline, 88% selectivity and 87.
以4甲基
为原料,在定床反应器中通过含氧化钒
催化剂发生接触氨氧化反应制备雷
封中间体4氰基,4甲基转化率为99%,4氰基选择性为88%,收率为87。
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Cyanopyridine,intermediate of rimifon, was synthesized from 4-picoline using vanadium oxide as a catalyst in a fixed-bed reactor, reached 99% conversion of 4-picoline, 88% selectivity and 87.
以4甲
啶为原料,在固定床反应器中通过含氧化
化剂发生气固相接触氨氧化反应制备雷封中间体4
啶,4甲啶转化率为99%,4啶选择性为88%,收率为87。
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Cyanopyridine,intermediate of rimifon, was synthesized from 4-picoline using vanadium oxide as a catalyst in a fixed-bed reactor, reached 99% conversion of 4-picoline, 88% selectivity and 87.
4甲基吡啶为原料,在固定床反应器中通过含氧化钒的催化剂发生气固相接触氨氧化反应制备雷封中间体4氰基吡啶,4甲基吡啶的转化率为99%,4氰基吡啶的选择性为88%,收率为87。
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Cyanopyridine,intermediate of rimifon, was synthesized from 4-picoline using vanadium oxide as a catalyst in a fixed-bed reactor, reached 99% conversion of 4-picoline, 88% selectivity and 87.
以4甲为原料,在定床反应器中通过含氧化钒的催化剂发生气
触氨氧化反应制备雷封中间体4氰,4甲的转化率为99%,4氰的选择性为88%,收率为87。
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Cyanopyridine,intermediate of rimifon, was synthesized from 4-picoline using vanadium oxide as a catalyst in a fixed-bed reactor, reached 99% conversion of 4-picoline, 88% selectivity and 87.
以4甲基吡啶为原料,在固定床反应器中通过含氧化钒的催化剂发
气固相接触氨氧化反应制备雷封中间体4氰基吡啶,4甲基吡啶的转化率为99%,4氰基吡啶的选择性为88%,收率为87。
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Cyanopyridine,intermediate of rimifon, was synthesized from 4-picoline using vanadium oxide as a catalyst in a fixed-bed reactor, reached 99% conversion of 4-picoline, 88% selectivity and 87.
以4甲基吡
料,在固定床反应器中通过含氧化钒的催化剂发生气固相接触氨氧化反应制备雷封中间体4氰基吡,4甲基吡的转化率99%,4氰基吡的选择
88%,收率87。
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Cyanopyridine,intermediate of rimifon, was synthesized from 4-picoline using vanadium oxide as a catalyst in a fixed-bed reactor, reached 99% conversion of 4-picoline, 88% selectivity and 87.
以4甲基吡啶原料,在固
应器中通过含氧化钒的催化剂发生气固相接触氨氧化应制备雷封中间体4氰基吡啶,4甲基吡啶的转化率99%,4氰基吡啶的选择性88%,收率87。
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Cyanopyridine,intermediate of rimifon, was synthesized from 4-picoline using vanadium oxide as a catalyst in a fixed-bed reactor, reached 99% conversion of 4-picoline, 88% selectivity and 87.
以4甲基吡啶为原料,在固定床反应器中通过含氧化钒的催化剂发气固相接触氨氧化反应制备雷封中间体4氰基吡啶,4甲基吡啶的转化率为99%,4氰基吡啶的选择性为88%,收率为87。
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Cyanopyridine,intermediate of rimifon, was synthesized from 4-picoline using vanadium oxide as a catalyst in a fixed-bed reactor, reached 99% conversion of 4-picoline, 88% selectivity and 87.
以4甲啶为原料,在固定床反应器中通过含氧化化剂发生气固相接触氨氧化反应制备雷封中间体4啶,4甲啶转化率为99%,4啶选择性为88%,收率为87。
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